Safety Pharmacology
药明康德的安全药理学研究化合物在各个研发阶段的潜在不良反应，快速为客户提供安全而低成本的高质量候选药物
电生理
- 根据化合物对hERG和其它心脏离子通道的影响，提供其在药物筛选和开发的各个阶段中对心脏安全性的综合性评价。
- 应用目前最先进的自动化QPatch系统（48个通道）进行更高通量、更低成本和更为一致的hERG 通道功能检测。
- 常规膜片钳测定和组织水平的记录（如：在浦肯雅纤维或离体心脏上）提供经QPatch确认的化合物的详细作用信息。
应用目前最先进的自动化QPatch系统
（48个通道）进行更高通量、更低成本和
更为一致的hERG 通道功能检测。
自动膜片钳
- 作为安全靶点对hERG进行QPatch测定
- 对其它用于监测心脏安全的离子通道进行QPatch测定
常规膜片钳
- 对先导化合物进行作用机理研究
- 组织水平的记录
- 符合GLP标准的hERG测定，为药品注册提供可靠数据
体外药理学
阐明化合物的非作用靶点不良反应(ADR)及作用靶点反应不均一所引起的不良反应，将有助于化合物通过后续的体内实验而避免潜在不良反应。
生物化学检测
- 受体配体结合检测
- 激酶和蛋白酶检测
细胞水平检测
- 用FLIPR（测定钙或膜电位）检测离子通道或输送载体
- 用FLIPR或GTPγS测定对GPCR进行功能性研究
早期毒理学
在先导化合物的优化过程中对化合物的潜在遗传毒性提供早期警示。这些测定可提供与GLP开发方案中规定的艾姆斯氏试验和体内微核试验相当的预见性结果，但试验所需的化合物较少，实验周期较短。
遗传毒性测定
- 微型艾姆斯氏试验
- 高内涵微核试验