全球有近8000种罕见病，而今天，其中只有不到5%有药可治。为推动广大公众对罕见病的认知，5月17日，面向全球观众，药明康德携手具有一线罕见病诊疗经历的医生专家、罹患神经纤维瘤病的患者，带来第一款神经纤维瘤病新药的“非传统研发团队”、以及富有影响力的科普平台，联合举办“让科学引领 - 药明康德神经纤维瘤病公益论坛”。

本次公益论坛的完整视频已经发布，点击这里观看回放。

感谢美国儿童肿瘤基金会、摩根士丹利、高盛、华泰证券、华兴资本、瑞银集团、启明创投、强生创新、德勤、Zoom、向日葵儿童、泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心、蔻德罕见病中心、阿里健康、返朴、NEJM医学前沿、豌豆Sir、医学界、微解药、生物探索等对活动的大力支持。

我们期望汇聚的平台力量，让科学、专业、权威的声音得到广泛传播，也期望这些理性温暖的对话，能够提高公众对罕见病的认知，推动更多创新疗法的到来，用科学照亮罕见人生。