作为近8000种罕见病之一，多发性硬化长期影响着全球200多万患者，也是青壮年致残的主要原因之一。由于症状多样且隐蔽，超8成患者无法立即确诊，95%的患者对疾病闻所未闻。过去二十多年，十数款药物先后上市，一定程度缓解了疾病进程，但攻克多发性硬化仍任重道远。

在今年八月多发性硬化迎来又一款创新疗法之际，药明康德将于9月26日举办“让科学引领”公益系列论坛——多发性硬化主题专场。如何更快更精准地做出诊断？更有效的潜在治疗方式有哪些？我们期待这些问题的答案。

我们相信，让“罕见病”不“罕治”，才是未来应有的样子！

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会议议程：

9:00 欢迎致辞

蔡辉

论坛主席，药明康德副总裁、内容部负责人

9:00 – 9:20 多发性硬化：挑战与机会

Dietmar Berger

赛诺菲全球开发负责人兼首席医学官

Kevin Da Silva

特邀主持, 《自然-神经科学》主编

9:20 – 10:50 诊断与治疗：中国实践与经验

许贤豪

卫生部北京医院神经科主任医师、教授

中国免疫学会神经免疫学分会名誉主任委员

杨启慧

特邀主持，病痛挑战基金会脱髓鞘项目组负责人

陈向军

复旦大学附属华山医院神经内科主任医师、教授

中华医学会神经病学分会神经免疫学组委员

张丽佳

特邀主持，中国医学论坛报主编

吴晔

北京大学第一医院儿科主任医师、教授

中华医学会儿科学分会儿科临床药理学组副组长

高欣玥

特邀主持，健康界临床医学部主编

10:50 – 11:40 诊断与治疗：海外临床视野

Tanuja Chitnis

哈佛医学院神经病学教授

美国麻省儿童总医院儿科多发性硬化中心主任

Mark Freedman

加拿大渥太华大学神经病学教授

加拿大渥太华医院多发性硬化研究所主任

Ari Green

加州大学旧金山分校（UCSF）多发性硬化与神经炎症中心医学主任

Cyndi Zagieboylo

美国多发性硬化协会主席兼首席执行官

Mandy Jackson

特邀主持，《Scrip》和《The Pink Sheet》美国商业新闻内容编辑主任

11:40 – 12:30 创新疗法的未来

Joachim Herz

德克萨斯大学西南医学中心（UTSW）分子遗传学、神经科学、神经病学和神经治疗学教授，神经退行性转化研究中心主任

Ralph Kern

Brainstorm Cell Therapeutics公司总裁兼首席医学官

Dan Lorrain

Pipeline Therapeutics公司首席科学官

Krish Ramanathan

诺华神经科学全球项目负责人

Richard Soll

特邀主持，药明康德波士顿办公室负责人和战略计划高级顾问

12:30 论坛闭幕

感谢以下合作伙伴对本次公益论坛的支持！