中國上海/美國費城，2020年11月18日—藥明康德旗下專注於細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布完成美國費城的細胞及基因療法生産基地擴建，將高端測試服務規模擴大三倍，以滿足全球客戶對細胞和基因療法産品日益增長的測試需求。擴建後的實驗室能够爲客戶提供從研發、測試到生産的一體化高品質服務，並通過快速交付周期，賦能客戶推動更多、更好的創新療法早日進入市場，造福全球病患。

近年來，藥物研發行業由於前期在分析方法開發、常規産品測試等方面的産能受限，造成了後續在工藝開發、産品供應、臨床啓動和法規注册等方面的時間延誤。因此，爲了儘快加速新藥研發進程，藥明生基新建了13,000平方米高端測試實驗室，通過大幅提升分析開發和測試平台能力及規模，爲全球客戶提供高效、及時的産品表徵和批次放行服務，以確保客戶在臨床研究和商業化階段爲患者提供可靠、穩定的治療産品。

藥明生基首席執行官張幼翔博士表示：“我們深知産品測試服務的産能瓶頸爲行業發展帶來諸多挑戰。作爲一家領先的細胞及基因療法CTDMO，我們希望通過擴建費城基地這一重要舉措，持續爲全球客戶提供高效的解决方案，助力客戶將更多創新療法藥物早日推向商業化，造福更多病患。”

此次擴建的新實驗室是藥明康德在美國費城的第四個細胞及基因療法生産基地，符合GMP管理規範，並擁有綠色建築評估體系（LEED）金牌認證。該實驗室計劃於2020年末正式投入運營。

關於藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）爲全球生物醫藥行業提供全方位、一體化的新藥研發和生産服務。通過賦能全球製藥、生物科技和醫療器械公司，藥明康德致力於推動新藥研發進程，爲患者帶來突破性的治療方案。本着以研究爲首任，以客戶爲中心的宗旨，藥明康德通過高性價比和高效的研發服務，助力客戶提升研發效率，服務範圍涵蓋化學藥研發和生産、細胞及基因療法研發生産、醫療器械測試等領域。自2019年起，藥明康德連續兩年在MSCI的ESG（環境、社會及管治）評級中獲得A級。目前，藥明康德的賦能平台正承載着來自全球30多個國家的4100多家合作夥伴的研發創新項目，致力於將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的願景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com 

關於藥明生基

藥明生基是藥明康德旗下專注於細胞和基因療法的CTDMO，致力於加速和變革細胞治療、基因治療及其他高端治療的開發、測試、製造和商業化。藥明生基能够助力全球客戶將更多創新療法早日推向市場，造福病患。更多信息，請訪問公司網站：www.advancedtherapies.com

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